Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Prozorova Т$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 1
|
1. |
Prozorova Т. М. Effect of experimental gestational diabetes and administration of glibenclamide on mRNA level of NLRP3-inflammasome and distribution of NLRP3+-cells in mesenteric lymph nodes in progeny [Електронний ресурс] / Т. М. Prozorova, V. A. Kamyshna, O. М. Kamyshnyi // Патологія. - 2017. - Т. 14, № 2. - С. 149-155. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pathology_2017_14_2_7 У потомков крыс с экспериментальным гестационным диабетом (ЭГД) наблюдается целый ряд нарушений функционирования врождённых и адаптивных компонентов иммунной системы. При ЭГД важным звеном патогенеза является активация NLRP3-инфламмасомы. Именно поэтому она является привлекательным объектом для фармацевтического воздействия. Среди ингибиторов инфламмасомы перспективным является глибенкламид, который к тому же может эффективно корректировать гипергликемию у беременных. Цель работы - выяснить уровень экспрессии мРНК NLRP3-инфламмасомы и распределение NLRP3<^>+-лимфоцитов в брыжеечных лимфатических узлах у потомков крыс с экспериментальным гестационным диабетом и после введения глибенкламида беременным крысам линии Вистар. Осуществлено молекулярно-генетическое исследование методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией в режиме реального времени (ОТ-ПЦР) уровня экспрессии мРНК гена Nlrp3, иммунофлюоресцентное и иммуногистохимическое исследование распределения NLRP3<^>+-клеток в БЛУ у экспериментальных животных. Развитие ЭГД сопровождается транскрипционной индукцией гена Nlrp3 в БЛУ у потомков, уровень мРНК которого увеличился в 5 раз (p << 0,05) у 1-месячных и в 3 раза - (p << 0,05) у 6-месячных животных. Введение глибенкламида при беременности ингибирует транскрипцию гена Nlrp3 только в возрасте 1 месяц (в 5,3 раза, p << 0,05) и не меняется в старшей возрастной группе. У потомков крыс с ЭГД возрастает плотность популяции NLRP3<^>+-лимфоцитов в БЛУ, более выражено - на ранних сроках наблюдения. Приём глибенкламида снижает количество NLRP3<^>+-лимфоцитов только в возрасте 1 месяц (на 33 %, корковое плато), тогда как у 6-месячных потомков их численность в мякотных тяжах даже возрастает. Выводы: повышение уровня экспрессии мРНК NLRP3-инфламмасомы NLRP3-инфламмасомы и плотности NLRP3<^>+-лимфоцитов в БЛУ у потомков крыс с ЭГД свидетельствует об активации провоспалительной сигнализации. Глибенкламид как ингибитор активации NLRP3 продемонстрировал свою эффективность только на ранних сроках наблюдения.
|
|
|